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Science主要发明开启乙肝新疗法
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恩替卡韦治疗HBeAg阴性慢乙肝停药标准确定
乙肝e抗原(HBeAg)阴性患者的佳核苷/核苷酸治疗时间尚未知晓 。亚太肝病研究协会(APASL)指南建议 ，若是距离>6个月以上HBV-DNA3次检测均为阴性 ，应用核苷(酸)类似物(NA)治疗的HBeAg阴性慢乙肝患者可以思量停药 。
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[AASLD2013]王宇明教授：核苷（酸）类似物研究希望
乙型肝炎病毒(HBV)熏染是全天下规模内慢性肝病的主要缘故原由之一 ，而抗病毒是(CHB)的要害 。现在抑制病毒复制的药物主要有滋扰素(IFN)和核苷(酸)类似物(NA) ，其中IFN能使部分CHB患者的病情获得恒久缓解 ，但不良反应也限制其应用;NA具有抑制病毒DNA聚合酶的作用 。
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HBVcccDNA 临床意义研究新希望
乙型病毒性肝炎呈天下性盛行 。据推算 ，我国现有HBV熏染者约9300万 ，其中慢性乙型肝炎患者约2000万 。虽然近年来乙型肝炎抗病毒治疗取得了一定的希望 ，但治疗疗程、耐药及停药后复发等一系列问题仍是现在困扰临床的难题 。
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庄辉院士：我国现行乙肝疫苗仍清静有用
现在 ，全球已有177个国家将乙肝疫苗纳入新生儿免疫妄想 ，取得了显著的预防效果 ，各国儿童的HBsAg盛行率显着下降 。
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核苷(酸)类药物治疗乐成的患者怎样停药？
关于e抗原阳性的“大三阳”患者 ，治疗1年后检测ALT、HBV DNA和e抗原、e抗体 ，若ALT正常 ，HBV DNA检测不到 ，并且爆发了e抗原血清学转换 ，再继续服药 ，每3个月至半年检测一次ALT、HBV DNA和e抗原、e抗体 ，坚持以上疗效1年者 ，方可停药 。
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近几年慢乙肝爆发肝癌的危害展望研究希望
克日揭晓在《Journal of Hepatology》的一项研究发明：由肝脏硬度测定(LSM)、年岁、血清白卵白和HBV DNA水平构建的肝脏硬度测定-肝癌危害(LSM-HCC)评分 ，可准确展望慢乙肝患者爆发肝癌的危害 。
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王贵强教授：HBsAg定量在抗病毒治疗中的意义
在滋扰素为基础的治疗历程中 ，乙肝病毒外貌抗原(HBsAg)定量可以展望恒久治疗应答;HBsAg定量团结乙型肝炎病毒(HBV)DNA可以思量作为停药指标 ，而简单HBsAg定量尚缺乏以作为停药指标 。别的 ，HBsAg定量转变对个体化治疗的价值(如延伸疗程)尚待研究 。
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恩替卡韦恒久抗病毒治疗降低HCC危害
海内外慢性乙肝(CHB)治疗指南均将“通过抗病毒治疗阻断肝脏疾病希望 ，镌汰肝硬化、失代偿期肝病和肝细胞癌(HCC)的爆发 ，从而改善生涯和生涯质量”作为CHB治疗的终目的 。
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慢性HBV熏染的免疫应答特征
母婴撒播引起的新生儿耐受是HBV一连熏染的缘故原由之一 。新生儿耐受可能是由e抗原(HBeAg)诱导爆发的 。在转基因小鼠中 ，HBeAg能穿过胎盘介导新生小鼠爆发免疫耐受 。
