AGGAME

投资者关系运动种别

□特定工具调研?????? ??□ 剖析师聚会

□ 媒体采访??????????? √ 业绩说明会

□ 新闻宣布会????????? □ 路演运动

□ 现场旅行??????????????????????????????

□ 其他 （请文字说明其他运动内容）

加入单位名称及职员姓名

投资者网上提问

时间

2023年5月15日 (周一) 上午 09:00~17:30

所在

公司通过全景网“投资者关系互动平台”（https://ir.p5w.net）接纳网络远程的方法召开业绩说明会

上市公司接待职员姓名

1、董事会秘书张清河

2、财务总监官建辉

投资者关系运动主要内容先容

投资者提出的问题及公司回复情形

?公司就投资者在本次说明会中提出的问题举行了回复：

1、讨教GST-HG171对XBB新毒株研效吗？

尊重的投资者，您好！GST-HG171是一款高活性、高选择性的口服3CL卵白酶抑制剂，由于3CL卵白酶在冠状病毒中高度守旧，非药物诱导突变的自然爆发概率较低，且没有人类同源物，因此对新冠病毒及其衍生变异的毒株均可以施展其广谱性的抑制作用，且清静性优异
。现在，GST-HG171已完成II/III期临床研究妄想病例数1200例入组，且本次临床入组了部分最新病毒变异株患者，对未来临床具有指导意义
。 谢谢关注！

2、董秘你好，讨教索磷布韦什么时间能上市，已经4年了！还在增补中吗？

尊重的投资者，您好！索磷布韦是全球丙肝治愈的焦点用药，现在公司索磷布韦已凭证审批反响要求完成质料药增补研究，并将资料提交至 CDE，处于药品审评阶段
。公司将起劲相同推进该项目，并实时宣布希望通告
。谢谢您的关注！

3、请董秘回复下161的希望，尚有没有二期？

尊重的投资者，您好！新型 c-Met 靶向药物 GST-HG161 项目已完临床 I 期试验剂量递增阶段所有受试者的耐受性和清静性视察，总体清静性优异，现在正在举行 Ib 期多中心扩展阶段试验，将起劲推进争取早日开展II期临床研究，后续希望敬请关注公司通告！谢谢！

4、h171的本钱会是几多钱？h171需要多长时间申请上市？

您好！鉴于GST-HG171在抗病毒药效和人体药代动力学的优势，在药剂量方面，GST-HG171在临床试验的用药计划中，单次服药量仅为150mg（一天两次），低于辉瑞口服药Paxlovid的300mg（一天两次）
。更低的药物服用量一方面有望在包管病毒抑制能力的条件下实现清静性的进一步提升，另一方面也使得药物在后续上市销售时具有本钱优势，详细本钱情形敬请关注后续通告
。现在公司GST-HG171已完成II/III期临床研究妄想病例数1200例入组，将继续抓紧时间做好数据治理和统计剖析事情，科学高效地推进新药申报，争取早日获批上市！谢谢关注！

5、李董事长好！公司治癌立异药GST-HG161的1a和1b期妄想入组62人，半年前在药监局审评中心已查到入组58入，就差8人，半年来几个医院为什么还没有完成这8例的入组呢？若是已完玉成部入组，为什么欠亨告呢？

尊重的投资者，您好！立异药物研发是一项周期长、危害高、投入大的系统性事情，需要公司团结政策、市场、资金等因素统筹有序推进，且研发妄想也容易受到不确定性因素影响（如重至公共卫生事务等影响）
。公司正起劲推进该项目进度，敬请关注公司通告，谢谢您的关注！

6、讨教GST-HG161 半年前已入组54人，只差8人就完玉成部入组，讨教半年多几家医院为什么不可完成这8例的入组呢？至今为什么不发入组完成通告？

尊重的投资者，您好！立异药物研发是一项周期长、危害高、投入大的系统性事情，需要公司团结政策、市场、资金等因素统筹有序推进，且研发妄想也容易受到不确定性因素影响（如重至公共卫生事务等影响）
。公司正起劲推进该项目进度，敬请关注公司通告，谢谢您的关注！

7、AGGAME? 想问问立异药161近期希望情形

您好！新型 c-Met 靶向药物 GST-HG161 项目已完临床 I 期试验剂量递增阶段所有受试者的耐受性和清静性视察，总体清静性优异，现在正在举行 Ib 期多中心扩展阶段试验，后续希望敬请关注公司通告！谢谢！

8、讨教GST-HG171的临床数据多久出来

您好！公司广谱抗新冠口服小分子立异药GST-HG171已完成II/III期临床研究妄想病例数1200例入组，将抓紧时间做好数据治理和统计剖析事情，尽快完成II/III期临床研究相关事情
。公司将凭证相关划定实时推行信息披露，谢谢您对公司的关注！

9、董秘您好！贵司相比海内龙头立异药企业，规模及营收相对较小
。立异药研发投入大，周期较长，贵司怎样包管立异研发的资金的投入？有何竞争优势引进高端立异人才？谢谢

谢谢您的关注！公司通过增资扩股、定向增发等方法包管立异药研发资金的投入与研发希望的顺遂
。阻止现在，子公司广生中霖通过增资扩股的方法引入专业投资机构，完成了2.2亿元融资，为后续立异药临床试验推进及上市注册等一系列事情涤讪坚实的基础
。不但云云，公司已启动2023年度向特定工具刊行A股股票并已获得深圳证券生意所受理，拟召募资金9.48亿元，进一步包管公司研发资金投入加速立异药研发历程，提升公司在立异药领域的整体实力和市场结构
。同时公司自2015年上市以来，一直优化推出包括股权激励妄想在内的各项人才激励政策，一连增强研发人才引进事情力度，扩充研发团队成员规模，谢谢！

10、讨教贵司在原6个已进入临床的立异药以外，是否思量增添结构其它产品管线，形成研发一代，储备一代，生产一代的名堂？

尊重的投资者，您好！公司将天长地久实验立异生长战略，继续加码立异药，鼎力大举引进立异人才，夯实立异药研发团队建设，探索增补新的立异药产品管线，实现立异有序稳健、恒久可一连
。谢谢您的关注！

11、贵司结构乙肝临床治愈、非酒精肝炎及肝纤维化和肝癌等重磅立异药现在在全球规模内是否还具有先发优势？有何底气和优势确保研发出具有天下性难题的立异药？

您好！公司是海内深耕抗病毒及肝脏康健领域的立异药研爆发产企业，自2015年上市以来，起劲、一连推动立异生长战略，在肝癌、非酒精性脂肪肝炎、临床治愈乙肝等领域战略结构，自主提出乙肝临床治愈“登峰妄想”，争取填补行业空缺
。通过一连多年高占比的研发投入，一直完善立异药知识产权结构，公司六个立异药已所有获批临床，其中抗病毒立异药GST-HG171已完成II/III期临床研究妄想病例数1200例入组，研究显示其可以施展广谱、优效的病毒抑制作用，具有更优的药效体现和药代动力学特征、患者转阴时间更短、更低的药物服用量等优势
；乙肝治疗立异药GST-HG141已于2023年2月完成II期多中心临床试验首例受试者乐成入组给药
；其余立异药也在稳步有序推进中
。公司将始终坚持立异生长战略，一连一直引进优异治理和研发人才，专业高效、重点有序地推进立异药的临床研究，筑牢立异底色
。谢谢您的关注！

12、讨教张总，时间上看公司171新冠药物已经完成试验或靠近尾声，后续的信息宣布和药品上市妄想是否实时宣布？ 现在进度已较年前的妄想延迟，是否有相关说明

尊重的投资者，您好！现在公司已凭证临床计划要求完成了GST-HG171的II/III 期临床妄想病例数1,200例的新冠熏染患者入组
。公司将抓紧时间做好数据治理和统计剖析事情，科学高效推进NDA申报，争取早日获批上市，为公共卫生清静孝顺企业实力和肩负社会责任
。同时公司将凭证相关划定推行信息披露义务，敬请投资者注重投资危害
。

13、讨教GST-HG131 入组完成已二年了，为什么不出临床试验总结？

尊重的投资者，您好！公司自提出乙肝临床治愈“登峰妄想”后，一直在起劲推进中
。GST-HG131 系乙肝外貌抗原（HBsAg）抑制剂，是公司 “登峰妄想”组合计划的主要组件，现在正在推进临床I期历程中
。公司有序统筹立异药物研发，新药临床研究进度、研究效果具有不确定性，公司将凭证相关划定推行信息披露义务，敬请投资者注重投资危害
。谢谢您的关注！

14、讨教贵司研发的GST-HG171新冠抗病毒小分子药物的市场远景怎样？怎样包管贵司产能1亿份的销售？谢谢

投资者，您好！新冠病毒进化预计仍会一直加速并泛起新的变异株，新毒株的免疫逃逸能力预计将一连增强，人类与新冠病毒或将处于恒久斗争状态
。公司广谱抗新冠口服小分子立异药GST-HG171针对原始毒株、德尔塔毒株、奥密克戎变异株等多种类毒株均具备广谱的病毒抑制活性，且用药量更低，在清静性及本钱方面均具备竞争优势
。现在，GST-HG171已完成II/III期临床研究妄想病例数1200例入组，将继续抓紧时间做好数据治理和统计剖析事情，科学高效地推进新药申报，后续经国家药品评审部分审批通事后方可上市
。公司将科学统筹药品生产产能，谢谢您对公司的关注！

附件清单（若有）

日期

2023-05-15 17:40:22