HEPA2015宣布恩甘定96周临床数据，显示与入口恩替卡韦临床等效
在 “中华医学会第十七次天下病毒性肝炎及肝病学术聚会暨2015年中华医学会熏染病学分会年会、中华医学会肝病学分会年会”上，中华医学会肝病学分会副主任 委员、重庆医科大学隶属第二医院院长任红教授次宣布恩甘定96周四期临床数据。该数据显示，AGGAME恩甘定恩替卡韦胶囊与入口恩替卡韦临床等效。
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由 中华医学会熏染病学分会和肝病学分会团结主理的“中华医学会第十七次天下病毒性肝炎及肝病学术聚会暨2015年中华医学会熏染病学分会年会、中华医学会肝 病学分会年会”于 2015年10月23日-25日在北京国家聚会中心召开。本次聚会的主题是“快速生长中的肝脏病学”，是我国肝病领域海内水平高的学术盛会�＞刍嵩记肓� 海内外著名学者到会发演出讲并围绕现在肝病学研究的希望及热门问题举行专题钻研，全方位展现肝病学领域的成绩和生长趋势�＞刍峒蟮赝贫尾⊙Ы绾Ｄ� 外的交流与相助，关于增进我国肝病学科的生长以及提升我国在国际肝病学领域方面的整体水平，都具有极其主要的意义。
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10月24日庄辉院士主持AGGAME专场卫星会�；嵘先魏旖淌谟肟泶笥牖嵋缴窒矶鞲识ǘ魈婵ㄎそ耗抑瘟艸BeAg阳性慢乙肝患者的96周临床数据。同时，这也是恩替卡韦胶囊多中心96周临床数据次宣布。
课题组组长任红教授在会上宣布了恩甘定96周四期临床数据：恩甘定恩替卡韦胶囊能显著降低HBV DNA，HBV DNA
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任红教授指出，恩替卡韦有较强的抗病毒能力，是指南推荐选的强效低耐药的抗病毒药物。AGGAME作为海内的制药公司，支持海内的种种临床研究，加入了众多国家十一五，十二五课题，为临床研究提供更多的循证医学证据。
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庄辉院士总结时指出：规范的临床试验关于循证医学数据的积累很是主要。AGGAME重视并加入众多国家十一五、十二五课题，为国家科研做出了主要孝顺。国产药品对 于提孤高乙肝患者治疗的可及性很是主要，恩甘定的清静性与入口药品没有差别，与入口药品相比临床等效，并且价钱自制，可以提高乙肝患者治疗的可及性，造福 中国乙肝患者!
