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“患者自觉提供的不良反应报告会加深我们对药品清静性的明确，而这单靠医疗卫生专业职员的报告是无法实现的。”药物警戒专家Sten Olsson说到，“我信托患者直接报告是药物警戒未来的要害。只管我们一直在起劲说服医疗保健专业职员举行报告，但往往效果不佳。若是我们提供一个尊重信息共享的情形，患者通�；崂钟诜窒硭堑穆睦�。”
自药物警戒初期最先，患者报告爆发了重大转变。当Sten Olsson在这个领域事情时，报告完全由医生认真。人们普遍以为，由于要区分疾病的影响和药品的影响，医生又接受过判别诊断的培训，因此医生应该是有资格提供报告的人。人们担心非专业职员的随机视察（random observations）会疏散注重力并推迟识别新的信号第一步的举行，即展现药品不良反应类型。现在，人工智能被用来识别大型数据库中的不良反应类型，大大降低了随机视察疏散注重力的弱点。但在早期阶段，由于数据存储能力有限，因此只存储经由医生核验的报告是有意义的。
在20世纪90年月，只有医生有资格提供报告的权力受到了挑战，其时的研究批注，护士或药剂师的报告同样有用且相互之间险些没有重叠。这并不希奇，这些研究批注，差别专业类别的成员更可能报告与其专业相关的问题：医生大多呈报需要干预的严重问题，护士关注患者照顾护士历程中泛起的问题，而药剂师倾向于报告与药品剂量或与其他药物相互作用有关的问题。
另一方面，患者也能够提供特另外信息。通常这些患者受过优异的教育，可以对其康健状态举行有用的视察。我们从科学研究中相识到，患者可以告诉我们许多关于药品摄入对生涯质量的影响�；颊咭哺赡鼙ǜ嬉缴⒒な亢鸵┘潦ζ涓杏梢傻氖挛�。若是医疗卫生专业职员无法确定问题确切的或可能的缘故原由，他们倾向于回避报告。然而，患者不会受到这一担心的影响，故成为识别新信号的主要加入者。
患者报告不但有助于发明新的不良反应，并且在确认先前形貌的不良反应方面也起着主要作用。差别患者服用同种药品的反应差别，一位新患者服用的一种老药，在某种水平上对他来讲，该药就是一种“新药”。一种药品可能已上市销售了好几年，其不良反应很好形貌，但这不会阻止患者报告，由于个体患者爆发的不良反应对自身来说是新的，若是他们受到困扰，患者将继续报告。相反，医疗卫生专业人士仅报告在药品上市销售前几年严重的病例�；颊弑ǜ娣炊岣玫胤从ι缁岫砸┢废喙匚侍獾南质道�。
让患者加入药品清静性报告具有多重优势。在许多国家和地区，医疗服务和专业职员缺乏，或咨询用度过高。在这种情形中使用药品或古板疗法的自我治疗很常见，并且这些患者很少向医疗卫生专业职员报告不良反应。通过免费通讯服务或手机app举行电子报告可以让药品使用者直接向药物警戒中心报告，阻止了咨询费腾贵或难以获取医疗设施等问题。许多低收入和中等收入国家已经引入患者直接报告系统，该系统更能展现自我治疗的不良反应是否已经显示，以及患者是否坚持治疗�；颊咭来有孕畔⒐赜诿魅分瘟菩Ч凉刂饕�，但患者通常不会自动见告医疗卫生专业职员。若是报告系统拥有优异的保密机制，能够使患者定心，那么患者直接报告系统可能会显示患者用药缺乏依从性的缘故原由。
若是我们能够乐成发动全球患者起劲加入报告不良反应，我们就可以建设更普遍、更多样化的药物袒露有关的可疑不良反应数据库。团结高速生长的数据存储和剖析手艺，不良反应报告的网络将有助于提前发明药品不良反应并更深入地相识药品在差别人群中的作用规模。
但我们需要注重，只关注患者报告可能会忽视医疗专业职员的作用，而这一定不是我们所期望的效果。数十年的药物警戒运动告诉我们天下上不保存的真理。药物警戒始终需要受过培训的医生、护士和药剂师提供的视察和剖析情报，以相识为什么药品无意会造成危险以及怎样大限度地镌汰这种损害�；な俊⒁┘潦Α⒁缴突颊吒髯远加幸豢槠赐�，只有将拼图拼起来，才华终看到全局。包括患者在内的每小我私家都需要加入到药物警戒运动中来。
文章泉源：https://www.who-umc.org/archive/patient-reporting-is-the-future-of-pharmacovigilance/
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