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2018年版AASLD乙肝指南包括以下几个部分：①2016年版指南宣布后的治疗希望（特殊是磷丙替诺福韦的应用）；②筛查、咨询和预防；③特定病毒学和血清学检测；④未治疗患者的监测；⑤特殊类型乙肝患者的治疗，包括共熏染其他病毒者、急性乙肝、接受免疫抑制治疗者和移植受者。本期讲述特殊类型乙肝患者的治疗推荐。
HBV和HCV共熏染患者的治疗
1、所有的HBsAg阳性患者都应使用抗-HCV检测检查是否熏染HCV。
2、若是保存HCV病毒血症，有抗HCV治疗指征。
3、凭证AASLD乙肝指南中HBV单独熏染患者的建议，凭证HBV DNA和ALT水平来决议是否治疗HBV熏染。
4、HBsAg阳性患者在接受抗HCV的DAA治疗时代，有HBV DNA和ALT复燃的危害，关于不知足治疗标准的患者，应在治疗时代以及治疗后3个月，每4~8周监测HBV DNA水平。
5、HBsAg阴性、抗-HBc阳性患者在接受抗HCV的DAA治疗时代，泛起HBV再激活的危害很小。应在基线、治疗竣事和随访时监测ALT水平，关于治疗时代或者治疗后ALT水平升高或无法恢复正常的患者应检查HBV DNA和HBsAg。
HBV和HDV重叠熏染患者的治疗
1、推荐HIV阳性患者、静脉毒瘾者、男男性行为者、有性撒播疾病危害者以及来自HDV高盛行地区的移民筛查抗-HDV。HBV DNA水平低和ALT水平升高的患者也允许思量HDV筛查。若是对是否需要检查保存任何不确定，推荐初始检测抗-HDV。
2、有熏染HDV危害者，推荐按期复查。
3、抗-HDV阳性患者应按期检测HDV RNA和HBV DNA。
4、HDV RNA水平和ALT水平升高的患者推荐使用Peg-IFN-α治疗12个月。
5、若是HBV DNA水平升高，可以同时使用选核苷（酸）类似物（NA）--恩替卡韦、富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）或丙酚替诺福韦（TAF）治疗。
6、由于HDV复发率高，若在治疗后泛起ALT升高，有须要评估是否爆发HDV复发。
7、鉴于现有治疗的疗效有限，将患者转到有途径举行试验性治疗的专科中心是合理的。
HBV和HIV共熏染患者的治疗
1、所有的HBV和HIV共熏染患者，不管CD4细胞计数几多，均应启动抗逆转录酶治疗（ARVT）。ARVT计划应包括两种有抗HBV活性的药物。详细而言，ARVT计划的基础应为TDF或TAF加拉米夫定或恩曲他滨。
2、已经接受有用ARVT治疗但计划中不包括有抗HBV活性的药物的患者，应将治疗更改为包括TDF或TAF和恩曲他滨或拉米夫定的计划。若是患者正在使用的ARVT能抵达完全抑制，或者使用恩替卡韦也是合理的。
3、改变ARVT计划，若是没有使用另一种抗HBV药物举行替换的话，不可停用有用抗HBV的药物。
4、使用包括TDF-恩曲他滨的计划时，若是肌酐扫除率＜50 mL/min，则需要调解剂量，并且这种计划不推荐用于肌酐扫除率＜30 mL/min的患者。
接受免疫抑制或细胞毒药物治疗的患者
1、在启动任何免疫抑制治疗、细胞毒性治疗或免疫调理治疗前，所有的患者都应检测HBsAg和抗-HBc（总水平或IgG水平）。
2、HBsAg阳性、抗-HBc阳性患者，在免疫抑制治疗或细胞毒性治疗前应启动预防性抗HBV治疗。
3、HBsAg阴性、抗-HBc阳性患者，需仔细监测ALT、HBV DNA和HBsAg，需要时给予治疗。不过接受抗-CD20（如利妥昔单抗）治疗或接受干细胞移植的患者除外，这类人群推荐预防性抗HBV治疗。
4、当有应用指征时，应尽可能早地在最先免疫抑制治疗前启动预防性抗HBV治疗，或至少是同时举行。一旦最先预防性抗HBV治疗，治疗应一连免疫抑制治疗的整个用药时代以及用药竣事后至少6个月（接受抗-CD20治疗者为至少12个月）。
5、应选高耐药屏障的抗HBV药物（恩替卡韦、TDF或TAF）而非低屏障药物。
6、关于没有举行预防性治疗而是接受监测的患者，应每1~3个月检测HBV DNA水平� ？笻BV治疗竣事后，应对患者举行长达12个月的监测。
有症状的急性乙肝患者的治疗
1、急性乙型肝炎患者仅在有急性肝衰竭或病程长期、病情重（体现为总胆红素＞3 mg/dL或直接胆红素＞1.5 mg/dL，INR＞1.5，肝性脑病或腹水）时有抗病毒治疗顺应证。
●恩替卡韦、TDF或TAF为选抗病毒药物。
●治疗应一连至确认获得HBsAg扫除；在接受肝移植的患者中，疗程不确定。
2、禁用Peg-IFN。
3.6~12个月后未能扫除HBsAg、诊断为慢乙肝的患者，应凭证慢乙肝指南继续治理。
肝移植受者慢性乙肝患者的治疗
1、接受肝移植的患者若HBsAg为阳性，不管移植术前的HBeAg状态和HBV DNA水平怎样，均应使用NA预防性抗病毒治疗，团结或不团结移植后注射HBIG。
●不应单独使用HBIG治疗。
●恩替卡韦、TDF和TAF由于恒久应用的耐药率低，为选抗病毒药物。
2、HBIG的应用推荐接纳个体化的计划。低�；颊哂τ�5~7天或不应用HBIG都是合理的。关于肝移植后疾病希望危害高的患者，例如共熏染HDV或HIV的患者，团结应用抗病毒治疗和HBIG可能是好的战略。
3、关于供肝为HBsAg阴性但抗-HBc阳性的HBsAg阴性受者，所有人都应接受恒久抗病毒治疗以预防病毒再激活。只管拉米夫定曾乐成在这种情形下应用，但恩替卡韦、TDF和TAF为选计划。
4、预防性治疗应是终生的。
非实体器官移植受者乙肝的治理
1、所有接受非肝脏器官移植的移植受者，都应检测HBsAg、抗-HBc和抗-HBs，评估是否熏染HBV以及是否有免疫力� ？�-HBs阴性患者移植前应接种乙肝疫苗。
2、所有HBsAg阳性的器官移植受者均应接受终生抗病毒治疗，以预防或治疗移植后的HBV再激活。
3、替诺福韦（TAF和TDF）和恩替卡韦由于恒久应用的耐药率低，为选抗病毒药物。
4、HBsAg阴性、抗-HBc阳性非肝移植受者应监测HBV再激活，不举行预防性治疗；或者可思量在免疫抑制水平大的阶段即初6~12个月举行抗病毒治疗。
5、HBsAg阴性、抗-HBc阳性非肝移植受者，若移植物的抗-HBc为阳性，应监测是否熏染HBV，不举行预防性治疗。
6、任何不治疗、监测HBV再激活的非肝脏移植受者应在移植后的第一年每3个月检测ALT和HBV DNA，以及在接受去T细胞治疗（如抗胸腺细胞球卵白）之后检测ALT和HBV DNA。
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