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凭证2016美国肝病研究协会(2016 AASLD)年会上呈报的CENTAUR研究，非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者使用enicriviroc治疗1年，肝纤维化显着改善，同时脂肪变性并未恶化。
Cenicriviroc(CVC)是一种口服的趋化因子受体CCR2/5拮抗剂，用于急性和慢性肝病动物模子具有抗炎和抗纤维化活性。CENTAUR研究以肝硬化高危害的成人患者为被试，评估了CVC针对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肝纤维化的有用性和清静性(CENTAUR; NCT02217475).
" CENTAUR研究旨在评估CVC [cenicriviroc] 150mg治疗凌驾2年的疗效和清静性，"来自弗吉尼亚联邦大学的Arun J. Sanyal博士在其报告中指出。“这是一项正在举行的试验，我们今天报告的是该研究举行1 年的效果。”
该项2b期、双盲、跨国随机临床试验，纳入了289例NASH患者，随机分派至接受cenicriviroc150mg逐日一次治疗组 (n = 145)或慰藉剂组 (n = 144)。所有患者的非酒精性脂肪性肝病运动度评分(NAS)均≥4，肝纤维化分期为1-3期，保存糖尿病或代谢综合征。治疗1年时，研究对非酒精性脂肪性肝病运动度评分(NAS)、脂肪变性逆转和纤维化分期举行评估。
研究主要终点是NAS评分降低大于2分，至少1分为肝小叶炎症或肝细胞气球样变镌汰，且1年内无肝纤维化分期的恶化。
研究效果
相比于慰藉剂组，CVC治疗组中更多患者的肝纤维化至少改善1期，且未泛起脂肪性肝炎恶化 (P =.023) ;
相较于慰藉剂组，CVC治疗组中更多患者的肝纤维化改善2期((3 vs 8);
相较于CVC治疗组，慰藉剂组中更多患者希望为肝硬化(2 vs 5)。
别的，相较于慰藉剂组，CVC治疗组患者的白细胞介素-6、hsCRP和纤维卵白原水平显著降低。
CVC治疗组和慰藉剂组之间的实验室异�；蚬缱柚怪瘟泼挥胁畋�。
不良事务爆发率相似：CVC治疗组患者中，2.8%泛起疲劳，2.1%泛起腹泻。慰藉剂组患者中，3.5%泛起了头痛。
Sanyal总结称，“在意向治疗(ITT)人群中，CVC耐受性优异，治疗1年后，相较于慰藉剂组，多于2倍的受试者肝纤维化改善≥1期，且没有泛起脂肪性肝炎的恶化。更主要的是，较高疾病运动度和疾病分期的患者身上视察到更大的治疗获益。”
信源：Sanyal AJ, et al. Abstract LB-1. Presented at: The Liver Meeting; Nov. 11-15, 2016; Boston.
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