1、生产历程工艺参数监控、生产异常情形处置惩罚 ；
2、爆发的质量误差、变换、CAPA等举行跟踪并处置惩罚 ；
3、接受省局、国家局各项GMP审计、检查事情 ；
4、未必期组织GMP、工艺相关培训 ，起草、审核部分验证文件 ；
5、 承接研发新产品转移项目 ，起草响应的制剂工艺验证计划 ，对新产品引入举行危害评估。
任职要求：本科及以上学历 ；药学、药物剖析、药物制剂、制药工程等相关专业
具有优异的相同能力 ，有意愿从事治理性子事情的 ；认真详尽 ，具备优异的自主学习力。
事情所在：福建柘荣